Keresés eredménye

Típusa:
összetett keresés
Keresési paraméterek:
Herczeg Béla | szakcikk |

<< < 1 > >>
1 találat 1 oldalon - ebből zárolt tartalom 1 db

A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!

Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben

Szerző: Csányi Beáta1 Nagy Viktória2 Hategan Lidia3 Borbás János4 Tringer Annamária5 Herczeg Béla6 Forster Tamás7 Sepp Róbert8
1Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
2Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
3Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
4Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
5Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
6Hetényi Géza Kórház, Kardiológiai Osztály, Szolnok
7Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
8Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged

Bevezetés: A Fabry-betegség X-kromoszómához kötötten öröklődő lizoszómális raktározási betegség, amelyet az alfa-galaktozidáz-A enzimet kódoló GLA gént érintő mutációk okoznak. A betegségben glikoszfingolipid-lerakódás jön lére a célszervekben, amely vagy szisztémás vagy szervspecifikus Fabry-betegséghez vezet. A szív érintettsége balkamra-hipertrófia, hipertrófiás cardiomyopathia, vezetési zavarok ...


<< < 1 > >>
1 találat 1 oldalon - ebből zárolt tartalom 1 db

A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!